期刊简介

               《中国医药导报》杂志是卫生部主管、中国医学科学院主办的国家级科技核心期刊，系中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中国科技论文与引文数据库收录期刊、中国生物医学文献检索分析数据库收录期刊、解放军医学图书馆中文生物医学期刊文献数据库收录期刊，所刊登的文章被万方数据、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库全文收录。本刊现为旬刊，国内刊号：CN11-5539/R，国际刊号ISSN1673—7210，邮发代号：80－372，定价20元。本刊以“分析医药发展趋势，展示医药科研成果,报道医药临床进展，促进医药产业发展”为宗旨，设有专家论坛、研究进展、论著、实验研究、临床研究、中医中药、病理分析、药品鉴定、制剂与技术、药物与临床、麻醉与镇痛、医学检验、影像与介入、现代护理、教育论坛、科研管理、药事管理、政策研究、医药监管、经营管理、调查研究等栏目。是广大广大医药工作者了解医药研究进展、发展动态，展示医药科研成果，学习先进经验，探讨工作难题，交流和提高业务学术水平的贴身参谋和得力助手，也是发表医药学术论文的阵地。欢迎订阅，欢迎投稿。本刊报道领域广、稿件容量大、处理稿件快、审稿专家多、编辑效率高、发稿周期短、服务意识强。重视具有国际领先水平的创新性科研成果及各类原创性论文，对于省部级以上科研课题论文和本刊订户的稿件优先发表。根据全国继续教育委员会《继续医学教育学分授予与管理办法》的规定，在本刊发表论文可获得国家级继续医学教育学分。                

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主管单位: 国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中国医学科学院

出版部门: 《中国医药导报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-7210

国内统一连续出版号: CN 11-5539/R

邮发代号: 80-372

出版周期 旬刊

创刊时间 2004

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 984.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国医药导报杂志
  • 杂志名称：中国医药导报杂志
  • 主管单位：国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中国医学科学院
  • 国际刊号：1673-7210
  • 国内刊号：11-5539/R
  • 出版周期：旬刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
中国医药导报杂志2009年第11期文章

  • 氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度评定

    目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度进行评定.方法:建立HPLC同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源.结果:结合HPLC方法验证数据,计算合成不确定度及扩展不确定度.结论:通过不确定度评定,对测量过程中产生误差的关键环节有更深刻的认识,有利于进一步提高测量的准确性.......

    作者：范剑；米振清 刊期： 2009- 11

  • 白芍中芍药苷含量测定影响因素的实验研究

    目的:改进HPLC测定白芍中芍药苷含量的方法.方法:采用大连依利特柱C18(250mm×4.6mm,5μm)分离白芍中的芍药苷,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1ml/min,检测波长为230nm;并对粉碎度和浸泡时间进行考察.结果:芍药苷进样量在0.24～1.20μg范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均同收率为98.31%.RSD为0.960/0:改进了......

    作者：尹宁宁；徐华玲；徐丽华 刊期： 2009- 11

  • 盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的方法比较

    目的:比较盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的两种不同方法.方法:分别采用容量法和高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯的含量.结果:两种方法测定盐酸甲氯芬酯的线性关系均良好,平均回收率分别为99.74%、99.26%,RSD分别为0.50%、1.12%.结论:两种方法均可作为盐酸甲氯芬酯分散片的含量测定方法,但高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、测定结果更为准确.......

    作者：周卫民；李健和；黎银波；曹俊华；罗霞；万小敏 刊期： 2009- 11

  • HPLC法测定二母宁嗽丸中黄芩苷的含量

    目的:建立HPLC测定二母宁嗽丸中黄芩苷含量的方法.方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52:48:0.2),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为室温.结果:黄芩苷在0.4720-4.7920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.192%,RSD为0.52%(n=6).结论:本方法简便、快速、准......

    作者：张秀丽；吴楠 刊期： 2009- 11

  • 高效液相色谱法测定化瘀通冠颗粒中淫羊藿苷的含量

    目的:建立化瘀通冠颗粒中主要有效成分淫羊藿苷的高效液相含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(26:74),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm,柱温为室温.结果:淫羊藿苷进样量在0.01949～0.38980μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.03%.RSD为0.92%.结......

    作者：陆彦；辜学敏；邱建永 刊期： 2009- 11

  • 环丙沙星生物黏附微球的制备及黏附性能研究

    目的:筛选环内沙星生物黏附微球的佳处方,制备环丙沙星生物黏附微球并评价其黏附性能.方法:应用正交试验没计方法,以收率和包封率为考察指标筛选环丙沙星生物黏附微球佳处方;采用高效液相色谱法测定微球中环内沙星含量,并以滞留率为指标考察微球的黏附特性.结果:正交试验设计筛选佳处方为:环丙沙星投药量为25%,分散相与连续相比为0.70.乳化剂Span-80用量为8.5g.离体法与在体法测得微球胃黏膜七的滞留......

    作者：王秀霞；安继红；王亚敏 刊期： 2009- 11

  • L-抗坏血酸硬脂酸酯的合成条件探索

    目的:探索L-抗坏血酸硬脂酸酯的佳合成条件.方法:通过对反应温度、反应时间、反应物比率等进行考察,得出佳合成条件.结果:佳反应条件为L-抗坏血酸:硬脂酸甲酯为1:1.3(摩尔比),催化剂浓硫酸:L-抗坏血酸+硬脂酸甲酯为1:0.10(摩尔比),反应温度为24℃,反应时间为24h.在此条件下可获得总产率为77%的L-抗坏血酸硬脂酸酯.结论:考察了以硬脂酸甲酯和L-抗坏血酸为原料,通过酯交换法合成L-......

    作者：雷志丹 刊期： 2009- 11

  • 莫西沙星阴道泡腾栓的毒理学和药效学研究

    目的:研究莫西沙星阴道泡腾栓(MVES)对豚鼠的毒理学和药效学.方法:对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药.进行急性毒性和刺激性试验,并用3种质控致病菌感染豚鼠阴道,再用MVES治疗,并评价药效.结果:豚鼠给药前后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0分;MVES低、中、高(23.5、47.0、94.0mg/kg)剂阴道给药对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和淋球菌的总转阴率分别为73.3%、83.3%和9......

    作者：梁少琼；廖朝峰；刘桂珍；李国辉；李蓉 刊期： 2009- 11

  • 如何强化医院的财务管理

    财务管理是医院经济工作的核心,是医院管理的重要组成部分.当前医疗市场竞争日趋激烈,财务管理的好坏,直接影响到医院的生存与发展.如何强化财务管理,促进医院经济发展显得尤为重要和迫切,本文就规范预算管理、成本核算、财务分析等几个方面谈一些看法.......

    作者：武永红；齐瑞芬；王俊茹 刊期： 2009- 11

  • 全面开展临床药学工作,加强药品不良反应监测

    开展临床药师查房工作,可促进药品不良反应工作的开展,同时推动医院药学事业的发展.本文对我院近几年来在临床药师查房工作中进行的药品不良反应监测的实例进行分析,旨在加强临床药学中的药品不良反应监测工作.......

    作者：王鹏；邵寅 刊期： 2009- 11

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