期刊简介
《中国医药导报》杂志是卫生部主管、中国医学科学院主办的国家级科技核心期刊,系中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中国科技论文与引文数据库收录期刊、中国生物医学文献检索分析数据库收录期刊、解放军医学图书馆中文生物医学期刊文献数据库收录期刊,所刊登的文章被万方数据、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库全文收录。本刊现为旬刊,国内刊号:CN11-5539/R,国际刊号ISSN1673—7210,邮发代号:80-372,定价20元。本刊以“分析医药发展趋势,展示医药科研成果,报道医药临床进展,促进医药产业发展”为宗旨,设有专家论坛、研究进展、论著、实验研究、临床研究、中医中药、病理分析、药品鉴定、制剂与技术、药物与临床、麻醉与镇痛、医学检验、影像与介入、现代护理、教育论坛、科研管理、药事管理、政策研究、医药监管、经营管理、调查研究等栏目。是广大广大医药工作者了解医药研究进展、发展动态,展示医药科研成果,学习先进经验,探讨工作难题,交流和提高业务学术水平的贴身参谋和得力助手,也是发表医药学术论文的阵地。欢迎订阅,欢迎投稿。本刊报道领域广、稿件容量大、处理稿件快、审稿专家多、编辑效率高、发稿周期短、服务意识强。重视具有国际领先水平的创新性科研成果及各类原创性论文,对于省部级以上科研课题论文和本刊订户的稿件优先发表。根据全国继续教育委员会《继续医学教育学分授予与管理办法》的规定,在本刊发表论文可获得国家级继续医学教育学分。
点击详情 >主管单位: 国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中国医学科学院
出版部门: 《中国医药导报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-7210
国内统一连续出版号: CN 11-5539/R
邮发代号: 80-372
出版周期 旬刊
创刊时间 2004
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国医药导报杂志
- 主管单位:国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中国医学科学院
- 国际刊号:1673-7210
- 国内刊号:11-5539/R
- 出版周期:旬刊
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消骨增贴质量标准研究
目的:探讨消骨增贴的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别消骨增贴中的马钱子、川黄柏和大黄;检查乌头碱含量;用双波长薄层扫描法对制剂中士的宁进行定量分析.结果:薄层色谱鉴别专属性强,分离度好.乌头碱限量检查不超过0.4mg/贴,定量分析中士的宁点样量线性范围为0.61~3.05μg(r=0.9980,n=5),平均回收率为100.73%,RSD=1.90%(n=6).结论:所建立的方法可靠、准确、专属性......
作者:王苏会;闫荟;王瑞;孙晓迪;张京;孙世光 刊期: 2011- 31
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氧化苦参碱诱导人胃癌细胞凋亡的实验研究
目的:研究氧化苦参碱诱导人胃癌MGC-803细胞裸鼠移植瘤细胞凋亡的作用机制.方法:制备人胃癌MGC-803细胞裸鼠移植瘤模型,将其随机分为阴性对照组、阳性对照组及氧化苦参碱小、中、大剂量组,观察氧化苦参碱对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制作用.流式细胞仪检测移植瘤细胞Bcl-2、Bax的表达.结果:氧化苦参碱能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,与阴性对照组比较,其大剂量组肿瘤抑制作用明显,平均抑制率为43.20%......
作者:刘粉霞;徐玉芳;孙宁 刊期: 2011- 31
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我国化学原料药企业产业升级的内容与途径
化学原料药是我国医药行业的优势子行业,但我国化学原料药行业整体上处于国际医药行业价值链的底端,产业升级是行业发展的迫切需求.本文从全球价值链的角度分析产业升级的内容和途径,提出产业升级的内容与途径有:整合供应链、优化品种、争取国际认证、加强技术改造和技术创新、延伸产业链、争取国际研发外包以及实行产业再转移等.本文同时提出把整合供应链、提高产品质量、优化产品结构、加大技术改造和技术创新力度作为产业升......
作者:戴开金;胡炜 刊期: 2011- 31
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我国基层慢性病防控工作存在的问题及对策
对国内基层卫生机构慢性病预防控制工作进行了调研,其慢性病防控工作不宜乐观,慢性病防控意识欠缺,监控质量不高,技术、人才、设施相对滞后.本文分析了慢性病防控问题的症结,并提出了相应的对策.......
作者:罗娟;高春芳;李顺飞 刊期: 2011- 31
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谈药物临床试验的质量控制
新药临床试验质量是药品上市后安全、有效的保障,为提高药物临床试验质量,建立有效的质量控制体系,笔者就目前药物临床试验质量控制存在的问题及建议进行讨论,认为药物临床试验质量控制的关键环节在于加强研究者的培训工作,使其从思想上重视药物临床试验;加强药物临床试验的过程管理,确保“三级质控”的实施;加强信息化系统在药物临床试验质量控制中的应用.......
作者:陈舒茵;梁春才;韦斌;秦辛 刊期: 2011- 31
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我院2010年度98例药物不良反应原因分析
目的:对我院98例药物不良反应(ADR)情况及特点进行分析,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分类统计,对98例报告中涉及的年龄、性别、临床表现、给药途径、给药剂量、使用方法、配液环境、输液器材等进行整理分析.结果:药物使用不规范引起74例,配液环境引起反应6例,输液器(留置针)引起反应4例,患者体质引起反应14例.结论:提高医护人员综合素质、临床药师加强监管,对减少ADR的发生、促进合理用药具有......
作者:陈俊涛;邢亚丽;刘文化 刊期: 2011- 31
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