期刊简介

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  • 杂志名称:中国医药导报杂志
  • 主管单位:国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中国医学科学院
  • 国际刊号:1673-7210
  • 国内刊号:11-5539/R
  • 出版周期:旬刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)期刊收录:统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
中国医药导报杂志2017年第36期

SHIP2在放射线处理后喉癌Hep-2细胞中的增殖、凋亡及细胞周期中作用

梁慧玲;何晓琴;甘园园;周宇杰;熊琳;唐甜;徐细明

关键词:X线, SHIP2, 增殖, 凋亡, 细胞周期
摘要:目的 研究放疗后SHIP2在喉癌Hep-2细胞中的表达情况及与Hep-2细胞增殖、凋亡及细胞周期之间的对应关系.方法 取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,分为实验组(2、4、8 GyX线)与对照组(0 Gy X线)两组,各组给予不同剂量X线处理后12、24、36、48 h,运用CCK-8检测Hep-2细胞增殖活力.根据细胞活力检测结果,确定射线处理后适宜的时间点作为后续实验检测的具体时间点.实验组与对照组给予对应处理后特定时间,运用Annexin V-FITC/PI双染流氏细胞术检测细胞凋亡,PI单染流式细胞术检测细胞周期,RT-qPCR检测SHIP2mRNA相对表达量,Westem-blot检测SHIP2蛋白的相对表达量.结果 与对照组比较,实验组Hep-2细胞活性降低(P<0.05),且随放射剂量递增,细胞增殖活力降低,处理后48 h检测结果为显著.实验组各组Hep-2细胞凋亡数较对照组均明显增加(均P< 0.01).实验组中给予4 Gy、8 GyX线照射处理的Hep-2细胞GJM期阻滞与对照组相比显著增加(均P< 0.01).实验组Hep-2细胞中SHIP2的mRNA及蛋白相对表达量较对照组均有所降低(均P< 0.01).结论 放射线处理后SHIP2的下调表达可能是X线抑制Hep-2细胞增殖、促进其细胞凋亡和G2/M期阻滞的重要途径.